傅里葉變換紅外光譜儀簡(jiǎn)寫為FTIR。傅里葉紅外光譜儀是通過丈量干與圖和對(duì)干與圖進(jìn)行傅里葉改變的辦法來測(cè)定紅外光譜
。紅外光譜的強(qiáng)度h(δ)與構(gòu)成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉改換的函數(shù)關(guān)系。傅立葉改換測(cè)定紅外光譜用于準(zhǔn)
確操控兩相干光光程差的干與儀丈量得到下式表示的光強(qiáng)隨光程差改變的干與圖其間v為波數(shù)，將包含各種光譜信息的干與
圖進(jìn)行傅立葉改換得實(shí)踐的吸收光，
傅立葉改換紅光譜具有高檢測(cè)靈敏度、高丈量精度、高分辨率、丈量速度快、散光低以及波段寬等特點(diǎn)。跟著計(jì)算機(jī)技術(shù)的
不斷進(jìn)步，F(xiàn)TIR也在不斷發(fā)展。該辦法現(xiàn)已廣泛地應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)，無機(jī)化學(xué)、催化、石油化工、資料科學(xué)、生
物、醫(yī)藥和環(huán)境等范疇。
傅里葉變換紅外光譜常見問題及注意事項(xiàng)
1. 壓片法 KBr 的處理和保存
壓片運(yùn)用的KBr不一定要光譜純的，國(guó)外也常常運(yùn)用分析純的，可是，有必要留意以下幾點(diǎn)：
①挑選正規(guī)的產(chǎn)品，有水份是沒有關(guān)系的，關(guān)鍵是沒有無雜質(zhì)，尤其是有機(jī)物峰，還有SO42-，NO3-等，能夠先做個(gè)紅外
看看純度。
②假如符合要求的話，能夠處理一大批KBr。首要，用潔凈的瑪瑙研缽細(xì)心研磨細(xì)，然后在120℃烘干24h，或馬弗爐中
400℃燒30分鐘，置于專用的干燥器中冷卻。
③再做個(gè)KBr紅外，看看吸收。假如沒有特別吸收，就放干燥器中，能夠一致保存。
④別的運(yùn)用個(gè)小稱量瓶和專用藥勺，取出一小部分KBr供往常運(yùn)用，與一致保存的KBr要分開。保存的KBr要盡量減少開啟次
數(shù)。
⑤做紅外的KBr一定要專用，不要和其它試驗(yàn)組成的混用。藥品遵從只許出，不許進(jìn)的原則。處理過的KBr也是這樣，避免
污染。
⑥運(yùn)用光譜純的也可，但也要進(jìn)行上述處理。
⑦打破的，做液體的溴化鉀單晶片純度很高，不要丟掉破碎的溴化鉀片，能夠用來壓片。
2. 液膜 KBr 晶片的處理
溴化鉀單晶片鹽片用時(shí)刻久了，不太通明或不平整，有幾個(gè)辦法能夠完全處理 ：
①能夠用附帶的拋光附件拋光。
②能夠先用最細(xì)的金相(色彩最淡的那種，物理系常常有)砂紙拋光，然后再用平絨布面上蹭。
③國(guó)外有用一份蒸餾水+5份異丙醇混和，先滴加在絨布面拋光,然后迅速轉(zhuǎn)移在干燥的絨布面上蹭。作用也很好。處理時(shí)一
定要帶好手套，避免手上濕氣的腐蝕。
3. 傅里葉變換紅外光譜儀操作注意事項(xiàng)
a.理論上，研磨的粒度要小于其紅外光的波長(zhǎng)，這樣才干避免發(fā)生色散譜，留意 ： 研磨進(jìn)程盡量不要吸收水分，不要對(duì)著
樣品呼氣。
b.做紅外放樣品時(shí)分，留意輕開輕關(guān)樣品室，一起，不要面臨樣品室呼氣，能夠使背景的吸收扣的很好。
c.擦洗鹽片要由里向外，有機(jī)溶劑，比方，丙酮不要沾的許多。
d.液體樣品要操控好厚度。
e.手洗潔凈和干燥是很重要的。
4. 一些特別樣品的處理辦法
a.有些在溶液中生成的樣品，如，配合物一類等，不易提取出來。能夠把溶液滴加在的KBr中干燥，研磨。假如樣品不怕加
溫，能夠加溫干燥后測(cè)試。假如樣品不能加溫，能夠待溶劑揮發(fā)后，再放入干燥器中天然干燥后再測(cè)紅外。
b.有些含水的樣品，假如，沒有氟化鈣的鹽片，能夠用KBr粉末壓片，把樣品滴加在上面，測(cè)完后拋棄。
c.平常用壞了的KBr片，比方，摔裂的半個(gè)片都行，專門用來測(cè)含水樣品。假如光面不好了，能夠用異丙醇5份加水1份，滴
加在絨布上拋光后運(yùn)用。
d.依據(jù)樣品的特點(diǎn)來處理樣品。